НОВА научна студија означува значителен напредок во опциите за третман на рак.
Во новата, револуционерна стратегија за борба против ракот, научниците од Универзитетот во Калифорнија во Дејвис открија начин како да се пробијат заштитните бариери околу канцерогените тумори.
Пристапот вклучува активирање на таканаречената „темпирана бомба“ позната како Фас, рецептор за смрт кој се наоѓа на клетките што ги обложуваат крвните садови на туморот. Фас рецепторот, кога е активиран од специфични антитела, предизвикува програмирана клеточна смрт, дозволувајќи им на генерираните имунолошки клетки да пристапат и да се борат против ракот.
Традиционално запоставен во имунотерапијата за рак, Фас неодамна се здоби со признание како потенцијален клучен фактор.
-Претходните обиди за таргетирање на овој рецептор беа неуспешни. Но, сега кога го идентификувавме овој епитоп, може да има терапевтски начин за таргетирање на рецепторот Fas кај туморите, вели Јогендер Тушир-Синг, постар автор на студијата, објавена во списанието Cell Death & Differentiation.
ПРОГРАМИРАЊЕ НА БЕЛИ КРВНИ КЛЕТКИ
Идентификуваните антитела дејствуваат како прекинувач за убивање на клетките, создавајќи пат за други антиканцерогени терапии, како што е терапијата CAR-T, да стигнат до нивните цели во туморот.
Терапијата CAR-T вклучува програмирање на белите крвни зрнца (Т-клетки) на пациентот да нападнат одредени канцерогени клетки. Сепак, овие инженерски имуни клетки се соочуваат со предизвици во навлегувањето во клетките „случајни минувачи“ на кои им недостасуваат препознатливи антигени пронајдени на клетките на туморот, ограничувајќи го успехот на овие терапии против цврсти тумори.
– Не е важно колку добро ги конструираме антителата кои ги активираат имунолошките рецептори и Т-клетките доколку не можат да се доближат до клетките на туморот. Значи, мораме да направиме простор за инфилтрирање на Т-клетките, објаснува Тушир-Синг.
ДВА ВИСОКО ЕФИКАСНИ АНТИТЕЛА
Научниците од гореспоменатиот универзитет развија две високо ефективни антитела кои се врзуваат за Fas рецепторите, предизвикувајќи клетките на случајни минувачи да се само-имплодираат во различни туморски клеточни линии, вклучително и модели на рак на јајниците. Лигандот Fas (мала сигнална молекула која е вклучена во неоргански и биохемиски процеси) развиен во гореспоменатата студија вклучува критични делови од рецепторот Fas, ветувајќи потенцијални цели за лекови, пишува „Science Alert“.
Разбирањето на Fas статусот на пациентот, особено на мутацијата околу откриениот епитоп, станува клучно за евалуација на ефикасноста на CAR-T терапијата.
– Ова е дефинитивен показател за ефективноста на третманот на набљудувачите со CAR-T терапија. Но, што е најважно, ова ја поставува сцената за развој на антитела кои ги активираат Fas рецепторите, селективно ги убиваат клетките на туморот и потенцијално ја поддржуваат терапијата со CAR-T клетки кај цврстите тумори, вели Тушир-Синг.