Што е анафилакса и како навреме да се препознае, со какви проблеми се соочуваат родителите на деца со астма, егзема и повеќекратни алергии, зошто Србија е една од ретките земји во светот каде лекот „Епинефрин“ сè уште не е регистриран – само некои од темите на предавањето „Анафилакса – животот не е коцка“, кое се одржа во Нови Сад.
Откако дознала дека нејзините синови имаат алергии на вдишување и исхрана, животот на Нина Јаниќ Брусња и од Нови Сад се променил за 180 степени.
„За нас утрото секогаш започнува со конкретен поглед што има на менито во градинката, а потоа носиме заменски оброци, доколку е нешто што не може да го јаде постарото дете. Помладото дете не оди во воопшто во градинка, бидејќи градинката едноставно не може да му обезбеди храна“, вели Нина Јаниќ Брусњаи, член на здружението „Алергија и јас“.
И тоа не е единствениот проблем со кој се соочуваат родителите на децата со алергии. Стравот и вознемиреноста се секојдневие.
„Се плашите, на пример, дали детето ќе отвори кесенце со кикиритки на училиште или воопшто во институција. Да не зборуваме за екскурзии, патувања, одење во ресторан, купување намирници каде што често несоодветно се означени декларации, сето тоа се ситуации со кои се соочуваме секој ден“, истакнува Снежана Шундиќ Вардиќ, претседател на Здружението „Алергија и јас“.
На листата на проблеми е и недоволната достапност на современи терапии. Србија е една од ретките земји во светот каде што се уште не е регистриран адреналинскиот инјектор „Епинефрин“, кој се користи за анафилакса – најтешката манифестација на алергија. Во Заводот за здравствена заштита на децата од Војводина, кој со години се залага ЕпиПен да се најде на списокот на бесплатни лекови, овој спасоносен инјектор се дава само на оние кои имале тешка анафилактична реакција на храна или убод од пчела.
„Овие родители досега доаѓаа во странство, од роднини, познаници и така купуваа лекови. Сега треба да биде бесплатен, како продолжение на болничкото лекување, на пример кај деца кои имале анафилактичен шок“, вели д-р Андреа Ѓуретиќ, педијатар, алерголог и имунолог на Заводот за здравствена заштита на деца и младинци од Војводина.
Неговиот колега, доцент д-р Борко Милановиќ, додава: „Сегашната препорака на водечките светски центри е таквите луѓе со алергии како кикирики, јаткасти плодови, да имаат „ЕпиПен“ со себе за да можат во секое време да интервенираат, што би биде спасоносно решение“.
Анафилаксата, без соодветна терапија, може да има фатален исход – се слушна на едукативно предавање во Нови Сад, кое беше замислено како краток водич за полесен живот со алергии, а главните насоки што родителите ги добија од експерти од Институтот за деца. и Здравје на младите од Војводина. Во текот на наредната година слични предавања ќе се организираат и во други градови во Србија, во рамките на „Караванот на атопијата“, националното здружение „Алергија и јас“.
