Тригодишно момче кое страда од ретка наследна болест, Хантер синдром (MPSII), е првото лице во светот со ова метаболичко нарушување кое прима нова генска терапија, објавува денес Би-Би-Си.
Во најтешките случаи, лицата кои страдаат од овој синдром умираат пред да наполнат 20 години, а последиците од болеста понекогаш се опишуваат како еден вид детска деменција.
Момчето Оливер Чиу е првиот пациент во светот кај кого лекарите од Манчестер се обидоа да ја спречат болеста со менување на неговите клетки преку генска терапија.
Тригодишно дете прво во светот со нов третман за Хантер синдром
